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澳洲悉尼大学及上海江湾医院科研团队发表在 Movement Disorders 上名为 “Dysregulation of Monounsaturated Fatty Acids is Related to α-Synuclein in Multiple System Atrophy” ，报告了多系统萎缩(MSA )病理下的磷脂单不饱和脂肪酸 (MUFA) 或酶硬脂酰辅酶 A 去饱和酶(SCD ) 的病理机制。MSA 是一种神经退行性疾病，其病理特征为由 α-突触核蛋白聚集体组成的胶质细胞质内含体 (GCI)。在帕金森病中，MUFA 的增加会促进 α-突触核蛋白的结合、聚集和毒性，而抑制负责合成 MUFA (SCD) 可减轻 α-突触核蛋白的毒性。团队发现MSA 大脑特定区域普遍存在 MUFA 失调，虽然 SCD 表达减少，但 MUFA 水平仍然很高。BMG Clariostar 协力团队进行研究神经退化。【更多资讯，请关注进科驰安微信。】