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来自福建医科大学，广州中山大学及每个科研团队发表在Drug Resistance Updates “Targeting TRAP1-Dependent Metabolic Reprogramming to Overcome Doxorubicin Resistance in Quiescent Breast Cancer” 探索新型 HSP90 抑制剂 C210 是否可以通过靶向 TRAP1 来克服静止乳腺癌细胞对阿霉素 (DOX) 的耐药性。在缺氧和缺糖的情况下，乳腺癌细胞表现出 TRAP1 升高和 OXPHOS 增强的静止表型。这些细胞对 DOX 具有高度抗性，但对 C210 更敏感。此外，C210靶向作用糖酵解、氨基酸和 β-氧化相关蛋白质组。C210 表现出良好的体内抗癌功效，这与 OXPHOS 抑制尤其相关。团队使用BMG 配置ACU模块的CLARIOSTAR系统测量ECAR 及OCR。【更多资讯，请关注进科驰安微信 】

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1368764625000263

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