福建医科大学，广州中山大学等科研团队发表在Drug Resistance Updates名为 “Targeting TRAP1-dependent metabolic reprogramming to overcome doxorubicin resistance in quiescent breast cancer” 阐述了HSP90 抑制剂 C210 是否能通过靶向 TRAP1 来克服静止乳腺癌细胞对阿霉素 (DOX) 的耐药性研究。团队采用缺氧低糖诱导乳腺癌细胞进入休眠状态，通过BMG 高端酶标仪测量ECAR、OCR、线粒体复合物活性等方法探讨细胞代谢与HSP90、TRAP1的关系。 发现C210 通过靶向 TRAP1 依赖性生物能量学消除 DOX 耐药的静止型乳腺癌细胞。