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邀您参加MED Presto神经电生理系统北京上海WORKSHOP
来源: Admin    更新时间: 2019-04-16    浏览: 218 人次

 


 

MED64 Presto是目前市场上最灵敏的高通量MEA。它的放大器和MEA板都是专为灵敏度而设计。广的采集带宽使得系统能够记录培养细胞反应的多样性。除了心肌细胞电生理,MED64 Presto也可以记录广泛的可能来自神经元的动作电位,独特的低噪声原始数据最少过滤,多个频率分析能力,能产生更可靠和更可重复的数据,从而使MED64 Presto成为研究心脏和神经电生理的理想选择。


4月22-25日,伯齐科技将在北京上海展开3场MED64 Presto系统WORKSHOP,将有实验操作及数据分析展示等,欢迎感兴趣的老师报名参加!

 

MED64 Presto

在不同神经细胞系的电生理应用

时间
2019年4月22号  上午10:30
(包含实验和数据分析)
地点 清华大学医学楼D206室
主讲人 Gary Cheng, MD

讲座简介
生物电活动是生物体的一种重要的生命活动。神经元放电是电生理研究的重要领域。MED64平面微电极阵列记录系统是简单易用的多通道胞外电生理研究工具。日本Alpha MED公司最新发布的新产品MED64 Presto允许使用者方便快捷的对培养的神经细胞或心肌细胞、干细胞等材料进行电生理检测。使用者可将神经细胞加入底部具有微电极集成电路的多孔板,培养细胞并建立细胞间电信号连接后,将多孔板放入 Presto系统记录细胞外电压。微伏级的电压分辨率以及快速的数据采集频率可以确保能够精确详尽记录每一个动作电位 。 从整个多孔板中所有384个电极中同时并且互不干扰地采集和记录数据,每孔中的高密度电极将为我们勾画出一份拥有丰富信息的实验报告:不仅仅有单个细胞的功能,更有群体的细胞作为一个整体的行为。Presto记录并分析神经元锋电位及同步放电活动,适用于癫痫惊厥异常放电记录、疼痛模型和神经毒性等神经科学的研究。


MED64 Presto

在临床前药物安全性评估的应用

时间
2019年4月24号  上午10:30
(不含实验和数据分析)
地点 张江高科技园区哈雷路965号10号楼108
主讲人 Gary Cheng, MD

讲座简介

据统计,药物上市后,由于心脏毒性导致的药物撤回就占了42%。为了评估药物的心脏毒性,过去通常做hERG试验和临床试验去评价药物心脏安全性。hERG会有较大几率的假阴性和假阳性,临床试验花费巨大,可能会限制药物研发。为进一步优化药物心脏毒性的检测方法,美国 FDA 在 2013 年底启动了 Comprehensive in vitro Proarrhythmia Assay (CiPA) 项目,旨在建立临床前药物心血管危险性评估的新体系和新标准。 CiPA 项目中的一个重要组成部分是使用微电极阵列(MEA)技术记录干细胞诱导分化的人源心肌细胞电生理数据,作为临床前心脏毒性筛查的标准之一。


日本AlphaMED公司一直致力于高灵敏度微电极阵列技术的研发,而最新发布新产品MED64 Presto,则针对CiPA项目,微电极阵列记录分析人诱导的多能干细胞(hiPSC)分化的心肌细胞场电位,分析药物作用后对心肌细胞电生理参数的改变,预示潜在的药物心脏毒性作用。MED64记录还是非侵入式的,因此不会损伤细胞,这个特性使其适用于在同一个培养样本上进行长时程记录和重复记录,因而允许监视培养物对药物刺激的响应的较长时间的演变。这一应用,为药物发现和安全筛查提供了高通量方案。


人源的ips来源的心肌细胞放电

时间
2019年4月25号  下午14:00
(包含实验和数据分析
地点 上海市岳阳路320号上海生命科学研究院生命科学大楼A座1704室 
主讲人 Gary Cheng, MD
讲座简介

干细胞分化的心肌细胞和神经细胞是研究心血管和神经系统疾病及治疗机制的有力工具。在心肌细胞模型中,由干细胞分化的心肌细胞能产生有节律的收缩,并对大多数作用于心脏的药物有类似的反应,使得干细胞分化的心肌细胞有望成为心血管疾病发病机制及治疗研究、药物作用、心脏毒性评价的最佳细胞模型。而由多能诱导干细胞分化的神经细胞目前也成为癫痫惊厥模型、疼痛模型、神经毒性研究的有力工具。


MED64平面微电极阵列记录系统是简单易用的多通道胞外电生理研究工具。日本AlphaMED公司最新发布新产品MED64 Presto,允许使用者方便快捷的对培养的神经细胞或心肌细胞、干细胞等材料进行电生理检测,被试细胞直接在电极涂层物质上培养,可以允许测量到细胞外直接相邻的局部电变化,同时并行记录多个细胞的电生理信号。MED64记录还是非侵入式的,因此不会损伤细胞,这个特性使其适用于在同一个培养样本上进行长时程记录和重复记录,因而允许监视培养物对药物刺激的响应的较长时间的演变。




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